心脏长了颗动脉瘤，扩张得像个洋葱头，53岁的瓯海泽雅人吴先生在医院被确诊患有非常罕见的遗传病——洛伊迪茨综合征(LDS)。由于手术难度大，手术治疗过程也是非常“凶险”，好在手术很成功，吴先生已经脱离了危险。昨天，他已经出院。

　　据了解，吴先生一共有四个兄弟姊妹，从小他就和其他人不太一样。他一直很消瘦，还有点驼背，面容也比其他人显得衰老，不仅如此，他还患有右眼白内障、左眼失明、漏斗胸等疾病。这一年多来，他又时常感觉到胸闷、活动后气促，睡眠质量也很差。

　　温州医科大学附属第二医院心胸外科主任医师赵琦峰介绍，当时给该患者做了心脏检查后发现，患者心脏主动脉上长了动脉瘤，主动脉瓣窦部扩大到了6厘米(正常大小是2-3厘米)，就像一个洋葱头，并且已经有了心衰的症状。如果再不及时手术，这根主动脉可能会随时破裂，危及生命。

　　经进一步诊断，确诊吴先生是患有非常罕见的遗传病——洛伊迪茨综合征(LDS)，这是一种常染色体显性遗传疾病。据了解，吴先生的父亲就患有该病，而吴先生的失明和心脏的主动脉瘤等疾病都和这个有关。

　　手术是治疗该病的最有效办法，但是难度很大。赵琦峰表示，患者有很严重的漏斗胸，也就是胸腔的两侧胸骨严重向内凹陷，做开胸手术时，胸骨向内凹陷，手术的操作空间很小，甚至会压迫心脏，再加上其胸骨很脆弱，如果操作不当，还可能会骨折。

　　手术进行了近10个小时，医生成功切除了吴先生体内的动脉瘤。赵琦峰说，手术很顺利，但术后当天夜里，患者出现大量渗血，渗血量近2000ml，相当于全身血液的一半，血压低至70mmHg，险些心脏骤停。所幸经过抢救，总算让患者脱离了生命危险。