谁的人生都有好像过不去的坎 他们的坚强超乎想象
2019-08-08 07:55:28
来源: 钱江晚报 记者 寿亦萍

  “寿仙谷关爱肿瘤学子公益行动”助力希望 温暖同行

  谁的人生都有好像过不去的坎

  而他们的坚强超乎我们的想象

  莫泊桑在《一生》里写道:“人的脆弱和坚强都超乎自己的想象。有时,我们可能脆弱得一句话就泪流满面;有时,也发现自己咬着牙走了很长的路。”

  2019寿仙谷关爱肿瘤学子公益行动,自7月23日开通报名通道以来,陆续收到了来自四川、河北、湖南、湖北、浙江、安徽、北京等全国各地肿瘤学子的求助信息。因为病魔,总有很多让人伤感的故事;因为关爱,却也把越来越多的人聚到一起!

  目前“关爱活动”还在进行中,8月23日前肿瘤学子都可以拨打0571-85310794报名参加。

  24岁小伙准备出国留学

  却被肿瘤困在了病床上

  今年24岁的卢可,风华正茂,如果不是这场突如其来的大病,原本应该有个大好前程。

  从小喜欢画画的他,高中就被特招进入中国美术学院附中,并因学业优异获得过学校的“吴冠中奖学金”。2017年7月,刚从中国美院毕业的他,展现在眼前的是一幅触手可及的美好画卷——不久前他收到了荷兰埃因霍芬设计学院工业设计专业录取通知书,正准备出国深造。

  然而,命运似乎跟他开了一个玩笑。

  他至今清晰地记得那个日子——7月9日,暑假刚开始,还逗留在学校宿舍的他,早上突然感到头疼得厉害,在室友的陪同下去了医院。检查发现脑部有个大黑影,脑干和丘脑也有两个小黑影,医生建议先住院。远在深圳的父母闻讯连夜赶到杭州,被医生告知确诊为一种叫“弥漫性脑胶质瘤”的疾病。

  “虽然治疗起来难度相当大,但我知道自己应该积极地面对它”。于是,卢可便在父母的陪伴下,开始了漫长的治疗,辗转杭州、上海、北京、深圳。

  2017年10月2日,是卢可父母最心慌、无助的一天,儿子病情突然急剧恶化,头疼剧烈,走路必须由人搀扶,思维混乱,爸爸连忙将他送去医院,隔天就进行了开颅手术。后来,卢可转到了北京天坛医院治疗,医生给他服用了治疗“黑色素瘤”的靶向药,病情逐渐得到控制。但由于肿瘤的原因,卢可失去了完整的视野,同时因为服用靶向药的原因,不能接触太阳,只能长时间待在家里。

  卢可父母的老家在四川广安,夫妻二人上世纪90年代末到深圳打拼,后自营服装淘宝店,并于2005年在深圳买了一套70多m2的房子。儿子患病后,夫妻俩就没再工作,带着孩子四处求医看病。目前,一家人挤住在北京天坛医院附近一间不到10个平方的群租房里。房间是房东新隔出来的,房子里几乎没有什么家具,60公分的小木门只能容得下一个人进出。虽然条件艰苦,但随着卢可的身体状态逐渐有了好转,一家人倒也有了与病魔抗争到底的底气。

  “原本打算的是,他去国外留学,我俩就回老家养老。”但为了给卢可治病,家里该卖的都卖了。2018年,美院老师、同学曾为卢可筹了60万元,费用至今已经用完。去年一位美院老师转告了他们关于寿仙谷关爱肿瘤学子公益行动的信息,但因为报名较晚,根据资助政策,只享受到寿仙谷灵芝孢子粉产品资助;今年卢可一家一直关注着“寿仙谷关爱肿瘤学子公益行动”相关动态,今年报名通道正式开启后,第一时间报名参加,成为今年第一个成功报名的肿瘤学子。

  在医院走廊里追逐自己的影子

  2岁半的孩子一半时间在医院度过

  同样租住在北京医院附近治病的还有虫虫一家。

  2017年年底,刚满一岁的虫虫低烧,原以为这是一次简单的感染,但在连着输液了7天不见好转反而上升之后,虫虫爸妈开始意识到不对劲。从2018年农历新年的大年初一开始,虫虫爸妈便带着他踏上了四处求医之路。

  2个多月时间里,历经腰穿、骨穿、头部CT、各种抗生素等诊治手段,但接连4所知名医院都无法确诊。最终,在上海一家儿童医院连着做了3个骨穿之后,虫虫被确诊为急性髓系白血病。确诊后,就在进行第一个化疗时,虫虫不幸重感染,当晚12点,虫虫便不能自主呼吸,医生建议住进ICU上呼吸机;凌晨3点,医生打电话让虫虫的爸妈过去,说是希望渺茫,还是把孩子抱回家吧。

  不甘心的虫虫父母,还是义无反顾地选择抢救。手术直到第二天上午9点多结束,焦急地等待之后,医生带来了好消息:情况暂时稳定。于是虫虫在ICU待了20天左右,回忆起当时的情形,虫虫爸妈还是止不住地掉眼泪。“因为他不能自主呼吸,所以上呼吸机是强迫你呼吸的,把管子插到喉咙里,然后把他的嘴巴给封住,因为小孩会动,会去抓这个,又把小孩的手都给绑起来了。”

  恢复了一段时间后,虫虫接着继续化疗。并于2018年7月11日,接受了脐带血移植,然后在医院又住了3个月。本以为历尽艰辛,可以苦尽甘来,然而万万没有想到的是,今年4月份孩子的病情复发了,这意味着之前所有的努力都失败了,这个家庭又再次深深的陷入了痛苦与无助中。

  时至今日,虽然他才只有两岁多,但是他人生中一半的时间都是在医院度过的。当别的小朋友幸福地依偎在父母的怀里时,幼小的他,只能生生躺在冰冷的病床上啼哭;当别的小朋友兴高采烈地在和同伴玩耍时,幼小的他,只能趑趄地在医院走廊里追逐自己的影子;他对外面的世界充满了新奇和探索欲,却只能楞楞地被关在病房里,窗外是那个看得见却触不到的世界……

  而虫虫在黄山的老家还有一个姐姐,今年6岁,下学期读一年级。因为父母带着弟弟常年在外看病,只能留下她跟着奶奶留守在家,甚至连她幼儿园毕业典礼,也无法参与。为了给虫虫看病,这个家庭早已负债累累。

  近日,寿仙谷工作人员冒着40多摄氏度的酷暑高温,从杭州出发,不远千里奔赴北京,为卢克和虫虫分别送上15000元资助现金及价值4860元用于提升免疫力的寿仙谷第三代去壁灵芝孢子粉,希望两位肿瘤学子早日恢复健康!

标签:肿瘤;关爱;学子;公益行动;父母
编辑:凌鑫
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谁的人生都有好像过不去的坎 他们的坚强超乎想象
2019-08-08 07:55:28 来源: 钱江晚报 记者 寿亦萍

  “寿仙谷关爱肿瘤学子公益行动”助力希望 温暖同行

  谁的人生都有好像过不去的坎

  而他们的坚强超乎我们的想象

  莫泊桑在《一生》里写道:“人的脆弱和坚强都超乎自己的想象。有时,我们可能脆弱得一句话就泪流满面;有时,也发现自己咬着牙走了很长的路。”

  2019寿仙谷关爱肿瘤学子公益行动,自7月23日开通报名通道以来,陆续收到了来自四川、河北、湖南、湖北、浙江、安徽、北京等全国各地肿瘤学子的求助信息。因为病魔,总有很多让人伤感的故事;因为关爱,却也把越来越多的人聚到一起!

  目前“关爱活动”还在进行中,8月23日前肿瘤学子都可以拨打0571-85310794报名参加。

  24岁小伙准备出国留学

  却被肿瘤困在了病床上

  今年24岁的卢可,风华正茂,如果不是这场突如其来的大病,原本应该有个大好前程。

  从小喜欢画画的他,高中就被特招进入中国美术学院附中,并因学业优异获得过学校的“吴冠中奖学金”。2017年7月,刚从中国美院毕业的他,展现在眼前的是一幅触手可及的美好画卷——不久前他收到了荷兰埃因霍芬设计学院工业设计专业录取通知书,正准备出国深造。

  然而,命运似乎跟他开了一个玩笑。

  他至今清晰地记得那个日子——7月9日,暑假刚开始,还逗留在学校宿舍的他,早上突然感到头疼得厉害,在室友的陪同下去了医院。检查发现脑部有个大黑影,脑干和丘脑也有两个小黑影,医生建议先住院。远在深圳的父母闻讯连夜赶到杭州,被医生告知确诊为一种叫“弥漫性脑胶质瘤”的疾病。

  “虽然治疗起来难度相当大,但我知道自己应该积极地面对它”。于是,卢可便在父母的陪伴下,开始了漫长的治疗,辗转杭州、上海、北京、深圳。

  2017年10月2日,是卢可父母最心慌、无助的一天,儿子病情突然急剧恶化,头疼剧烈,走路必须由人搀扶,思维混乱,爸爸连忙将他送去医院,隔天就进行了开颅手术。后来,卢可转到了北京天坛医院治疗,医生给他服用了治疗“黑色素瘤”的靶向药,病情逐渐得到控制。但由于肿瘤的原因,卢可失去了完整的视野,同时因为服用靶向药的原因,不能接触太阳,只能长时间待在家里。

  卢可父母的老家在四川广安,夫妻二人上世纪90年代末到深圳打拼,后自营服装淘宝店,并于2005年在深圳买了一套70多m2的房子。儿子患病后,夫妻俩就没再工作,带着孩子四处求医看病。目前,一家人挤住在北京天坛医院附近一间不到10个平方的群租房里。房间是房东新隔出来的,房子里几乎没有什么家具,60公分的小木门只能容得下一个人进出。虽然条件艰苦,但随着卢可的身体状态逐渐有了好转,一家人倒也有了与病魔抗争到底的底气。

  “原本打算的是,他去国外留学,我俩就回老家养老。”但为了给卢可治病,家里该卖的都卖了。2018年,美院老师、同学曾为卢可筹了60万元,费用至今已经用完。去年一位美院老师转告了他们关于寿仙谷关爱肿瘤学子公益行动的信息,但因为报名较晚,根据资助政策,只享受到寿仙谷灵芝孢子粉产品资助;今年卢可一家一直关注着“寿仙谷关爱肿瘤学子公益行动”相关动态,今年报名通道正式开启后,第一时间报名参加,成为今年第一个成功报名的肿瘤学子。

  在医院走廊里追逐自己的影子

  2岁半的孩子一半时间在医院度过

  同样租住在北京医院附近治病的还有虫虫一家。

  2017年年底,刚满一岁的虫虫低烧,原以为这是一次简单的感染,但在连着输液了7天不见好转反而上升之后,虫虫爸妈开始意识到不对劲。从2018年农历新年的大年初一开始,虫虫爸妈便带着他踏上了四处求医之路。

  2个多月时间里,历经腰穿、骨穿、头部CT、各种抗生素等诊治手段,但接连4所知名医院都无法确诊。最终,在上海一家儿童医院连着做了3个骨穿之后,虫虫被确诊为急性髓系白血病。确诊后,就在进行第一个化疗时,虫虫不幸重感染,当晚12点,虫虫便不能自主呼吸,医生建议住进ICU上呼吸机;凌晨3点,医生打电话让虫虫的爸妈过去,说是希望渺茫,还是把孩子抱回家吧。

  不甘心的虫虫父母,还是义无反顾地选择抢救。手术直到第二天上午9点多结束,焦急地等待之后,医生带来了好消息:情况暂时稳定。于是虫虫在ICU待了20天左右,回忆起当时的情形,虫虫爸妈还是止不住地掉眼泪。“因为他不能自主呼吸,所以上呼吸机是强迫你呼吸的,把管子插到喉咙里,然后把他的嘴巴给封住,因为小孩会动,会去抓这个,又把小孩的手都给绑起来了。”

  恢复了一段时间后,虫虫接着继续化疗。并于2018年7月11日,接受了脐带血移植,然后在医院又住了3个月。本以为历尽艰辛,可以苦尽甘来,然而万万没有想到的是,今年4月份孩子的病情复发了,这意味着之前所有的努力都失败了,这个家庭又再次深深的陷入了痛苦与无助中。

  时至今日,虽然他才只有两岁多,但是他人生中一半的时间都是在医院度过的。当别的小朋友幸福地依偎在父母的怀里时,幼小的他,只能生生躺在冰冷的病床上啼哭;当别的小朋友兴高采烈地在和同伴玩耍时,幼小的他,只能趑趄地在医院走廊里追逐自己的影子;他对外面的世界充满了新奇和探索欲,却只能楞楞地被关在病房里,窗外是那个看得见却触不到的世界……

  而虫虫在黄山的老家还有一个姐姐,今年6岁,下学期读一年级。因为父母带着弟弟常年在外看病,只能留下她跟着奶奶留守在家,甚至连她幼儿园毕业典礼,也无法参与。为了给虫虫看病,这个家庭早已负债累累。

  近日,寿仙谷工作人员冒着40多摄氏度的酷暑高温,从杭州出发,不远千里奔赴北京,为卢克和虫虫分别送上15000元资助现金及价值4860元用于提升免疫力的寿仙谷第三代去壁灵芝孢子粉,希望两位肿瘤学子早日恢复健康!

标签: 肿瘤;关爱;学子;公益行动;父母
编辑: 凌鑫
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